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武汉男童持续发烧七年病症罕见全球不到百例

武汉男童持续发烧七年病症罕见全球不到百例

本文摘要:据介绍,这是一种少见的遗传性重复痉挛综合征,病因是基因出现异常所致,一旦患病将终生伴。最少见的症状是出生于时或出生于后一周经常出现皮疹。失望的是,目前该病还无法医治,也没针对发作的防治疗法。 对小涛的对症不能协助减低炎症、疼痛和退热。

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据介绍,这是一种少见的遗传性重复痉挛综合征,病因是基因出现异常所致,一旦患病将终生伴。最少见的症状是出生于时或出生于后一周经常出现皮疹。失望的是,目前该病还无法医治,也没针对发作的防治疗法。

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